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Structural variant discovery by read analysis

Delly performs Structural variant discovery by integrated paired-end and split-read analysis. It discovers, genotypes and visualizes deletions, tandem duplications, inversions and translocations at single-nucleotide resolution in short-read massively parallel sequencing data. It uses paired-ends, split-reads and read-depth to sensitively and accurately delineate genomic rearrangements throughout the genome.

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armhf 1.1.8-1+b2 329.8 kB723.0 kB [lista de arquivos]
i386 1.1.8-1+b2 419.1 kB1,251.0 kB [lista de arquivos]
mips64el 1.1.8-1+b2 354.5 kB1,474.0 kB [lista de arquivos]
ppc64el 1.1.8-1+b2 386.6 kB1,364.0 kB [lista de arquivos]
riscv64 1.1.8-1+b2 382.7 kB884.0 kB [lista de arquivos]
s390x 1.1.8-1+b2 399.0 kB1,280.0 kB [lista de arquivos]