Пакет: cnvkit (0.9.10-3~0exp0)

[ Източник: cnvkit  ]

Експериментален пакет

Предупреждение: Този пакет е от дистрибуцията experimental. Това означава, че е възможно да е нестабилен или да има грешки, а може дори и да предизвика загуба на данни. Прочетете информация за промените и останалата документация преди да го използвате.

Copy number variant detection from targeted DNA sequencing

A command-line toolkit and Python library for detecting copy number variants and alterations genome-wide from targeted DNA sequencing. It is designed for use with hybrid capture, including both whole-exome and custom target panels, and short-read sequencing platforms such as Illumina and Ion Torrent.

Други пакети, свързани с cnvkit

• dep: python3

  interactive high-level object-oriented language (default python3 version)

• dep: python3-biopython

  Python3 library for bioinformatics

• dep: python3-matplotlib

  Python based plotting system in a style similar to Matlab

• dep: python3-numpy

  Python library for numerical computations (Python 3)

• dep: python3-pandas

  data structures for "relational" or "labeled" data

• dep: python3-pomegranate

  Fast, flexible and easy to use probabilistic modelling

• dep: python3-pyfaidx

  efficient random access to fasta subsequences for Python 3

• dep: python3-pysam

  interface for the SAM/BAM sequence alignment and mapping format (Python 3)

• dep: python3-reportlab

  ReportLab library to create PDF documents using Python3

• dep: python3-scipy

  scientific tools for Python 3

• dep: python3-sklearn

  Python modules for machine learning and data mining - Python 3

• dep: r-bioc-dnacopy (>= 1.78.0)

  R package: DNA copy number data analysis

Изтегляне на cnvkit

Изтегляне за всички налични архитектури

Архитектура	Големина на пакета	Големина след инсталиране	Файлове
all	19 048,0 кБ	94 731,0 кБ	[списък на файловете]