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utilità per analizzare letture di sequenziamento ad alta efficienza del genoma per Python

HTSeq può essere usato per eseguire numerosi compiti comuni di analisi quando si lavora con letture di sequenziamento ad alta efficienza del genoma:

  * ottenere riepiloghi statistici sui punteggi di qualità
    dell'identificazione delle basi per studiare la qualità dei dati;
  * calcolare un vettore di copertura ed esportarlo per la visualizzazione
    in un browser di genoma;
  * leggere dati di annotazione da un file GFF;
  * assegnare letture allineate da esperimenti RNA-Seq a esoni e geni.

Questo pacchetto contiene il modulo per Python 2.

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python3-htseq
utilità per analizzare letture di sequenziamento ad alta efficienza del genoma per Python 3

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