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allineamenti multipli rapidi del genoma fondamentale

Parsnp è stato progettato per allineare il genoma fondamentale da centinaia a migliaia di genomi batterici entro pochi minuti o poche ore. L'input può essere sia assemblaggi in bozza, sia genomi finiti, e l'output include identificazione di varianti (SNP), filogenia del genoma fondamentale e allineamenti multipli. Parsnp sfrutta le informazioni contestuali fornite dagli allineamenti multipli intorno ai siti SNP per filtraggio/pulizia, in aggiunta agli strumenti esistenti per rilevamento/filtraggio di ricombinazioni e ricostruzione filogenetica.

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