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utilità per analizzare letture di sequenziamento ad alta efficienza del genoma per Python 3

HTSeq può essere usato per eseguire numerosi compiti comuni di analisi quando si lavora con letture di sequenziamento ad alta efficienza del genoma:

  * ottenere riepiloghi statistici sui punteggi di qualità
    dell'identificazione delle basi per studiare la qualità dei dati;
  * calcolare un vettore di copertura ed esportarlo per la visualizzazione
    in un browser di genoma;
  * leggere dati di annotazione da un file GFF;
  * assegnare letture allineate da esperimenti RNA-Seq a esoni e geni.

Questo pacchetto contiene il modulo per Python 3.

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