Sammenlign genomsekvenser med rå læsninger direkte mod redundante databaser
KMA er en sammenligningsmetode designet til at sammenligne rå læsninger
direkte mod redundante databaser, på en ultrahurtig måde via seed og
extend. KMA er specielt god til at sammenligne læsninger i høj kvalitet mod
stærkt ens databaser, hvor unikke træffere ofte ikke findes. Det fungerer også for læsninger i lav kvalitet, såsom dem fra Nanopore. Ikke unikke træffere slås op via »ConClave«-sorteringsskemaet og en konsensussekvens vises udover andre fælles attributter.