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[ Paquet source : plink1.9  ]

Paquet : plink1.9 (1.90~b7.2-231211-1)

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outils d'analyse d'associations sur le génome entier

Plink traite les données provenant de fragments SNP (single nucleotide polymorphism — polymorphisme d'un seul nucléotide) de nombreux individus et leur description d'un phénotype pathologique. Il trouve les associations entre un phénotype et les variations d'ADN simple ou double brin et il peut récupérer les annotations SNP depuis une ressource en ligne.

Les SNP peuvent être analysés individuellement ou en tant que paires pour leur association avec les phénotypes pathologiques. L'étude conjointe des variations du nombre de copies est prise en charge. Divers tests statistiques ont été implémentés.

Plink1.9 est une mise à jour complète de plink avec de nouveaux algorithmes et de nouvelles méthodes et une utilisation de la mémoire plus faible et rapide que le premier plink.

Il est à noter que l'exécutable a été renommé en plink1.9 en raison d'un conflit de noms. Consulter /usr/share/doc/plink1.9/README.Debian pour plus d'informations.

Étiquettes: Domaine: Biologie, Bio-informatique, Mis en œuvre en: implemented-in::c, interface::commandline, Rôle: Programme, But: Analyse

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armel 783,1 ko2 061,0 ko [liste des fichiers]
armhf 765,4 ko1 449,0 ko [liste des fichiers]
i386 881,9 ko2 377,0 ko [liste des fichiers]