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Paquet : plink (1.07+dfsg-4) [debports]

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outils d'analyse d'associations sur le génome entier

Plink traite les données provenant de fragments SNP (single nucleotide polymorphism) de nombreux individus et leur description d'un phénotype pathologique. Il trouve les associations entre un phénotype et les variations d'ADN simple ou double brin et il peut récupérer les annotations SNP depuis une ressource en ligne.

Les SNP peuvent être analysés individuellement ou en tant que paires pour leur association avec les phénotypes pathologiques. L'étude conjointe des variations du nombre de copies est prise en charge. Divers tests statistiques ont été implémentés.

Remarque : l'exécutable a été renommé plink1 du fait d'un conflit de noms. Pour en savoir plus, lire /usr/share/doc/plink/README.Debian.

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