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Paquet : minia (3.2.6-3)

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assembleur de lectures courtes de séquences biologiques

Ce qui était mentionné comme séquençage « nouvelle génération » d’ADN jusqu’à 2020 produisait seulement des lectures « courtes » jusqu’à environ 600 paires de base en longueur qui devaient être entremêlées selon des chevauchements aléatoires dans leur séquence pour obtenir un génome complet. C’est l’assemblage de génome, mais il existe de nombreux écueils biologiques sur de longs tronçons de régions sans grande complexité et de variations de nombre de copies et d’autres sortes de redondance qui rendent cela difficile.

Ce paquet fournit un assembleur de lectures courtes de séquences d’ADN basé sur le graphe de Bruijn, capable d’assembler le génome humain sur un ordinateur de bureau en un jour.

La sortie de Minia est un ensemble de contigs, c’est-à-dire de tronçons de chevauchements linéaires sans trou de lectures courtes. Dans le meilleur des cas, il s’agit du chromosome entier.

Minia produit des résultats de contiguïté et de précision similaires à ceux des autres assembleurs de Bruijn (par exemple, Velvet).

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